FDA aprueba nuevo medicamento para cáncer

Nota de archivo: esta historia fue publicada hace más de 18 años.
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En Puerto Rico, una de cada ocho mujeres sufren de cáncer del seno y apróximadamente el 30% de las mujeres disgnoticadas desarrollan metástasis generalmente entre los primeros tres y cinco años de tratamiento inicial.
Así lo informó hoy el oncólogo Raúl Morales Borges quien aseguró que ya en la Isla 22 pacientes de esta enfermedad utilizan un nuevo medicamento aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA en inglés) conocido como Tykerb.
“La pastilla evita que se reproduzcan las células cancerosas y acelera la muerte de esas células”, explicó el oncólogo durante la presentación oficial del producto a los medios de comunicación.
Indicó que eso ayuda a “prolongar la vida” de las mujeres que padezcan cáncer de mama en una etapa avanzada o metastásica.
El oncólogo reconoció que la pastilla produce efectos secundarios que, no obstante, catalogó como “mínimos y tolerables”. Los describió como diarrea y náusea, entre un 25 a 30% de las usuarias; irritación de palmas de las manos y plantas de los pies, y “rash” entre un 15% y un 20% de las pacientes.
Morales Borges explicó que la pastilla se utilizó en 399 pacientes de unas 528 en las que se iba a experimentar, pero, según dijo, los resultados del tratamiento fueron tan positivos que la FDA optó por detener el protocolo y aprobar el medicamento.
“La FDA vio que había un beneficio grande para las pacientes y pararon el protocolo antes de tiempo y aprobaron la pastilla”, dijo el Galeno.
Según la farmacéutica Glaxo Smith Kline, fabricante del medicamento, la aprobación del tratamiento se produjo luego de 16 años de investigación que incluyeron mas de 60 ensayos clínicos y estudios, dijo Paolo Paoletti, vice presidente superior del Centro de Desarrollo de Medicina Oncológica de dicha farmacéutica.
Las pacientes deben tomar cinco tabletas de Tykerb diarias durante el tratamiento, explicó.